Noves Ciclines: Omplint una escletxa a la Biologia del càncer
Per accedir als documents amb el text complet, si us plau, seguiu el següent enllaç: http://hdl.handle.net/10803/663723
Autor/a
Gasa Colom, Laura
Altres autors/es
Clotet Erra, Josep
Ponte Cardoso, Mariana
Universitat Internacional de Catalunya. Departament de Ciències Bàsiques
Data de defensa
2018-11-12T12:20:52Z2020-07-26T02:00:12Z
2018-07-27
Resum
Les morts relacionades amb el càncer de pulmó han anat incrementant fins al punt que, actualment és una de les principals causes de mort per càncer al món. Tot i els avenços en aquesta malaltia basats en l’estratificació dels pacients, continuen faltant tractaments efectius i bons biomarcadors pronòstic.
És ben conegut que les ciclines canòniques, proteïnes involucrades a la conducció del cicle cel·lular, solen aparèixer desregulades en diferents tipus càncers, també el de pulmó, i se les coneix pel seu rol oncogènic.
Amb el projecte del genoma humà, es van identificar unes noves proteïnes estructuralment similars a la família de les ciclines. D’elles, no es coneix el seu rol fisiològic, molt menys encara, el seu rol en contextos patològics com el càncer. En aquest treball es van investigar els nivells de proteïnes de vuit noves ciclines en línies cel·lulars de càncer de pulmó i tumors humans fixats en parafina (FFPE), així com el seu paper funcional en cèl·lules de càncer de pulmó. De les noves ciclines avaluades, CNTD2 va aparèixer significativament sobreexpressada al nucli de les cèl·lules tumorals dels pacients analitzats, en comparació amb el teixit normal adjacent. A més a més, la seva sobreexpressió va augmentar la viabilitat cel·lular, la intensitat Ki-67, la capacitat de generar colònies, així com també la capacitat de migració en cèl·lules A549 de càncer de pulmó. En conseqüència, CNTD2 va promoure el creixement tumoral in vivo en els models xenògrafs A549, i, l'anàlisi de les dades d'expressió gènica van revelar una alta correlació entre els nivells elevats de CNTD2 i la disminució de la supervivència global en pacients amb càncer de pulmó, posicionant-lo com a nou oncogen i marcador pronòstic, així com també un objectiu terapèutic innovador per aquesta malaltia.
Tipus de document
Tesi
Versió publicada
Llengua
Català
Matèries i paraules clau
Càncer
Pulmó
Ciclina
CNTD2
Proliferació
Migració
Metàstasi
57
616
Pàgines
146 p.
application/pdf
application/pdf
Publicat per
Universitat Internacional de Catalunya
Aquest element apareix en la col·lecció o col·leccions següent(s)
Drets
L'accés als continguts d'aquesta tesi queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/