Show simple item record

dc.contributorCasals Farré, Núria
dc.contributorFadó Andrés, Rut
dc.contributorUniversitat Internacional de Catalunya. Departament de Ciències Bàsiques
dc.contributor.authorRoa Mansergas, Xavier
dc.date.accessioned2023-03-29T15:58:12Z
dc.date.available2023-03-29T15:58:12Z
dc.date.issued2016-09-06T12:47:14Z
dc.date.issued2016-09-06T12:47:14Z
dc.date.issued2016-07-20
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/10803/392657
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10803/392657
dc.description.abstractLa carnitina palmitoiltransferasa 1C (CPT1C) pertenece a la familia de enzimas CPT1, las cuales controlan la entrada de ácidos grasos al lumen de la mitocondria para su posterior oxidación. Sin embargo, la isoforma cerebral CPT1C se caracteriza, a diferencia de la A y la B, por tener una baja actividad catalítica, por disponer de 30 aminoácidos adicionales al final de la secuencia aminoacídica y por localizarse en el retículo endoplasmático. Recientemente, se ha demostrado que CPT1C también se expresa en células tumorales, confiriéndoles la capacidad de sobrevivir en situaciones de estrés metabólico, como son la ausencia de glucosa o la hipoxia. Dada la alta similitud entre las células tumorales y las células madre, en este trabajo hemos querido estudiar si CPT1C se expresa en células madre adultas humanas y su hipotético rol protector en situación de estrés metabólico. En primer lugar, demostramos que CPT1C se expresa en células madre mesenquimales (MSC) procedentes de la pulpa dental humana. En segundo lugar, aportamos que la sobre-expresión de CPT1C confiere supervivencia celular cuando disminuyen los niveles de glucosa o bien, cuando se inhibe la glucólisis con 2-desoxiglucosa y que el silenciamiento de CPT1C induce el efecto opuesto. En tercer lugar, demostramos que la sobre-expresión de CPT1C, en ausencia de glucosa, no altera la capacidad oxidativa de las mitocondrias pero sí aumenta los niveles de producción de ATP. Curiosamente, cuando las MSC no disponen de glucosa en el medio, aumentan los niveles de expresión de CPT1C endógena. Y para finalizar, este trabajo pone de manifiesto que dicha supervivencia celular se lleva a cabo a través de un aumento del ciclo autofágico y de una mayor síntesis de cuerpos lipídicos cuando se sobre-expresa CPT1C, aportando así información del mecanismo necesario para que CPT1C ejerza este efecto protector. Estos estudios de CPT1C en células madre mesenquimales pueden abrir nuevas estrategias terapéuticas en el campo de la medicina regenerativa.
dc.format204 p.
dc.formatapplication/pdf
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherUniversitat Internacional de Catalunya
dc.rightsL'accés als continguts d'aquesta tesi queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceTDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
dc.subjectCarnitina palmitoiltransferasa 1C
dc.subjectCPT1C
dc.subjectCélulas madre mesenquimales
dc.subjectMSC
dc.subjectPulpa dental
dc.subjectGlucosa
dc.subjectSupervivencia celular
dc.subject576
dc.subject577
dc.titleRol de CPT1C en la supervivencia de las células madre mesenquimales
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Share on TwitterShare on LinkedinShare on FacebookShare on TelegramShare on WhatsappPrint