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dc.contributorHernández Alfaro, Federico
dc.contributorFigueiredo Maia, Paulo Rogéiro
dc.contributorUniversitat Internacional de Catalunya. Departament d'Odontologia
dc.contributor.authorFernandes Borges da Costa, Helena Isabel
dc.date.accessioned2023-03-29T15:49:50Z
dc.date.available2023-03-29T15:49:50Z
dc.date.issued2013-03-08T09:45:57Z
dc.date.issued2015-03-09T06:45:14Z
dc.date.issued2013-02-20
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/10803/108086
dc.identifierB. 8061-2013
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10803/108086
dc.description.abstractLa pericoronaritis es una patologia infecciosa que suele producirse con frecuencia alrededor del tercer molar, cuando este erupciona. Suele manifestarse con mayor frecuencia en molares inferiores, cursando clinicamente con dolor y exsudado, traendo implicaciones y complicaciones severas al paciente si el diagnóstico y el enfoque terapeutico no sea el correcto. Por su naturaleza polimicrobiana la pericoronaritis tiene un caracter patogeno puesto de manifiesto onde se describen con mayor problemas de cultivo los Streptococcus responsábles por esta patologia, o sea, el grupo milleri. Por todo esto se ha empleado la tecnica molecular de PCR para comprovar si los cebadores diseñados, en el estudio empirico anteriormente presentado, serian especificos para cada una de las cepas bacterianas descritas. Se ha extraido el DNA de las colonias aisladas, mediante un protocolo previamente elaborado. Se ha ajustado la PCR a cada par de cebadores, empleando las cepas de Streptococcus grupo milleri como controles positivos. Para comprovar la especificidad empírica de los cebadores diseñados se realizaron pruebas cruzadas de DNA aislado de otras cepas del género Streptococcus y otras bacterias orales. Por fin, se llevó a cabo la analisis de muestras clínicas de casos de pericoronaritis y controles, analizando por duplicado cada par de cebadores en cada una de ellas. Cada bacteria ha sido examinada con dos juegos de primers, con el fin de reducir la posibilidad de falsos negativos derivados de una variabilidad en la secuencia genética. La viasualizacion de resultados se ha realizado por electoforesis en gel de agarosa a 1% con gel red.
dc.format189 p.
dc.formatapplication/pdf
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherUniversitat Internacional de Catalunya
dc.rightsADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceTDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
dc.subjectPericoronaritis
dc.subjectPCR
dc.subjectStreptococcus constellatus
dc.subjectOdontologia, Microbiologia Oral
dc.subject616.3
dc.titleAplicación diagnóstica de PCR para detección de Streptococcus constellatus en pericoronaritis.
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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