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dc.contributor.authorMestre-Ferrándiz, Jorge
dc.contributor.authorIniesta, Margarita
dc.contributor.authorTrapero-Bertran, Marta
dc.contributor.authorEspín Balbino, Jaime
dc.contributor.authorBrosa Riestra, Max
dc.date.accessioned2021-06-28T15:28:02Z
dc.date.available2021-06-28T15:28:02Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.citationMestre-Ferrándiz, Jorge; Iniesta, Margarita; Trapero-Bertran, Marta [et al.]. Análisis de la evolución en el acceso a los medicamentos huérfanos en España. Gaceta Sanitaria, 2020, 34(2), p. 141-149. Disponible en: <https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0213911119300810?via%3Dihub>. Fecha de acceso: 28 jun. 2021. DOI: 10.1016/j.gaceta.2019.02.008ca
dc.identifier.issn0213-9111ca
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12328/2658
dc.description.abstractObjetivo: Evaluar el acceso al mercado de los medicamentos huérfanos en España que a fecha de 31 de diciembre de 2017 tuvieran vigente su designación, y para aquellos comercializados en España estimar los tiempos entre la asignación de código nacional (CN) por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y la fecha de comercialización efectiva. Método: La base de datos para identificar los medicamentos huérfanos autorizados por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), a fecha 31 de diciembre de 2017 (n = 142), es su Registro Comunitario publicado por la Comisión Europea. La EMA publica los medicamentos huérfanos que han perdido la designación. Las fechas de asignación de CN provienen de la AEMPS, y las de comercialización, de Bot PLUS. Se llevó a cabo un análisis descriptivo de las variables de estudio. Las variables cuantitativas se describieron utilizando la media y mediana, así como la desviación estándar y su rango. Las variables cualitativas se describieron según frecuencias absolutas y relativas. La comparación de resultados se realizó mediante contrastes paramétricos y no paramétricos en función de la aplicabilidad, con un nivel de significación del 5%. Resultados: Entre 2002 y 2017, la EMA autorizó (con designación vigente a 31 de diciembre de 2017) 100 medicamentos huérfanos. De ellos, 86 tienen CN asignado, y de estos, 54 se han comercializado en España (54% de los medicamentos huérfanos vigentes y 63% de aquellos con CN). Para todos los medicamentos huérfanos con fecha de comercialización (53), el tiempo (mediana) desde la asignación del CN hasta su comercialización en España es de 13,4 meses (desviación estándar: 17,0; mínimo: 2,1; máximo: 91,7). La mediana para los comercializados en 2002-2013 y 2014-2017 es de 12,4 meses y 14,0 meses, respectivamente (p = 0,46). Esta diferencia no es estadísticamente significativa, lo que cabría esperar dado el número limitado de medicamentos huérfanos en nuestra «población». Conclusión: Numerosos factores determinan el acceso a los medicamentos huérfanos. La autorización centralizada de comercialización en Europa es un éxito; su acceso es más limitado, dadas las complejidades de evaluación de la evidencia disponible en los procesos de financiación y precio. Es necesario implementar nuevas políticas que reduzcan las desigualdades en el acceso y permitan la sostenibilidad del sistema. Para conseguir estos objetivos, podrían contemplar un proceso acelerado en la decisión de financiación y precio, y el pago por resultados con incertidumbre alta.es
dc.description.abstractObjective: To assess the access to orphan medicines in Spain, focusing on those with an active “orphan” designation, as of 31st December 2017; and for those orphan medicines in the Spanish market, estimate the time between being assigned a National Code (NC) by the Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) and being approved for launch. Method: We used the European Commission's Public Register of orphan medicines to identify the orphan medicines authorised by the European Medicines Agency (EMA), as of 31 December 2017, while we sourced expired orphan indications from the EMA's website. Dates when NCs were assigned were sourced from the AEMPS, and commercialisation dates from Bot PLUS. A descriptive analysis of the study variables was done. The quantitative variables were described using means and medians, as well as standard deviations and ranges. The qualitative variables were described according to absolute and relative frequencies. The comparison of results was performed by parametric and non-parametric contrasts according to the applicability, at a 5% significance level. Results: The EMA has approved 100 orphan medicines (with designation as of 31/12/2017) between 2002-2017. Eighty-six have a NC assigned by the AEMPS. Fifty-four have been launched in Spain (representing 54% of the full sample; 63% with NC). For the 53 orphan drugs with launch date in Spain, the median time between receiving its NC and its launch is 13.4 months (standard deviation: 17.0; minimum: 2.1; maximum: 91,7). The median time is 12.4 months and 14.0 months for those medicines launched in Spain between 2002-2013 and 2014-2017 respectively (p = 0.46). This difference is not statistically significant, which is what could be expected given the low numbers of orphan medicines in the “population”. Conclusion: Complex factors determine the access to orphan drugs in Europe. The centralised procedure to obtain marketing authorisation at European level is a success. However, access is more limited, given the complexities of the evaluation of the available evidence for pricing and reimbursement decisions. It is therefore necessary to implement new policies that reduce inequalities in access and help achieve sustainable healthcare systems. To achieve this, they will need to offer the possibility of allowing earlier access, and using payment by results when there is high uncertainty.en
dc.format.extent9ca
dc.language.isospaca
dc.publisherElsevierca
dc.relation.ispartofGaceta Sanitariaca
dc.relation.ispartofseries34;2
dc.rightsEste es un artículo Open Access bajo la licencia CC BY-NC-ND (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).es
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subject.otherMalalties raresca
dc.subject.otherAutorització de comercialitzacióca
dc.subject.otherAccésca
dc.subject.otherFinançamentca
dc.subject.otherMedicamentsca
dc.subject.otherEnfermedades rarases
dc.subject.otherAutorización de comercializaciónes
dc.subject.otherAccesoes
dc.subject.otherFinanciaciónes
dc.subject.otherMedicamentoses
dc.subject.otherRare diseasesen
dc.subject.otherMarketing authorizationen
dc.subject.otherAccessen
dc.subject.otherFinancingen
dc.subject.otherMedicinesen
dc.titleAnálisis de la evolución en el acceso a los medicamentos huérfanos en Españaes
dc.title.alternativeAnalysis of the evolution in the access to orphan medicines in Spainen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleca
dc.description.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionca
dc.rights.accessLevelinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.embargo.termscapca
dc.subject.udc61ca
dc.identifier.doihttps://dx.doi.org/10.1016/j.gaceta.2019.02.008ca


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